개인적으로 사용하기 위해서 계속 수정하는 중이니 참고만 하세요
코비드19 진단업체
녹십자 의료재단
씨젠 의료재단
코비드19 진단방법
1
분자 진단법
OOO
; 현재 사용중 정확성 높음 : 유전자 증폭 = 6시간걸림
99%
유전자 염기서열을 알아야 진단가능한데 중국이 공개후 개발이 신속히 이루어짐
RNA바이러스는 변이가 심해서 변이가 심한 부위를 쓴 미국은 실패했음
.
2 항원항체반응
XXX
: 단시간내에 검사가능 정확성 떨어짐(신속진단키트)
85%
진단시약 종류
1 RNA 추출용 시약 : 로슈제품
2 유전자증폭(PCR) 시약
질본 긴급승인업체(PCR 시약) - 전부 분자진단법 (괄호는 검사시간-처음에는 24시간 걸렸음)
1 코젠바이오텍(6시간)- 최초진단시약개발
비상장
(4개업체중 3개업체 떨어지고 코젠바이오텍이 승인)
-떨어진 3개업체 : 바이오니아
2 씨젠(4시간) 1조
코스닥
3 솔젠트(2시간)
비상장 *
EDGC 지분16.3% 보유
코스닥
4 SD바이오센서(2시간)
비상장
*
에이티넘 인베스트(투자사)
코스닥
5 바이오 세움 :
*원익홀딩스 자회사가 바이오세움 3대주주
기타 승인대기중 : 승인받으면 바로 상한가 갈 확율 높음
오상헬스케어 ; 오상자이엘 자회사 개발완료
유럽인증
TCM생명과학,
비상장
진매트릭스,
코스닥
개발완료
랩지노믹스,
코스닥
(분자진단업체,개발완료, 유럽인증,시험용 수출허가받음)
바이오니아,
코스닥
아람바이오시스템
비상장
(분자진단업체, 개발완료, 21분진단가능(
Palm PCR), 돼지열병진단업체)
*
아이센스 지분 15.3%
코스닥
미코바이오메드
;
코넥스
시약과 진단장비 동시 승인신청 : 진단장비때문에 승인이 늦어짐(기본 외국장비30KG 미코장비 3KG)
S
ML제니트리
비상장
웰스바이오 : 엑세스바이오
코스닥
자회사(독감진단FDA승인)
위즈바이오솔루션 : 시약이 아니라 진단장비 3KG 30분안에 결과
옵토레인 :
비상장
진단장비업체
바이오젠텍:
비상장
로고스바이오
코스닥
32.5%지분
참고: 아래를 보면 바이오니아와 랩지노믹스는 기술력이 있을것으로 보여 주목
메르스 진단키트 업체 : 바이오니아/랩지노믹스/씨젠
지카 바이러스 진단키트 업체 : 바이오니아/랩지노믹스/바디텍메드/수젠텍
파미셀 : 진단시약 원료수출 솔트레이시드 (세계시장 80%)
기술분야별 구분
RT-PCR검사법 (분자진단)
코젠바이오텍/ 씨젠/ 솔젠트/ SD바이오센서 : 기존 승인업체
RT-PCR + 진단장비최소화(분자진단)
미코바이오메드/ 진시스템
항원항체방식
XXX
(진단율 85%라서 2차 분자검사를 해야해서
국내승인불가
)
무조건 나쁜것은 아니고 저가라면 집에서 개인이 검사후 양성이면 분자검사를 한다면 괜찮지만 가격이 높다면 쓸모없을것 같음.
피시엘 :
XXX
비상장
10분만에 진단가능, 뉴스에 최단시간 진단가능 나온다고 매수하면 안됨,
그런데도 진단신청하며 언론플레이 조심
수젠텍:
XXX 코스닥
10분진단키트 당연 항원항체반응이라서
긴급사용승인불가 (혈액나오면 무조건 매수금지)
바디메디텍스
xxx
코스닥
: 중국에 공장이 있어 수혜 그러나 항원항체반응이라 정확성에 문제
중국진단이 문제 되었던 결정적 이유
중국도 정확한 분자진단을 원하겠죠. 대규모 단시간 검사는 어쩔수 없이 항원항체반응이라지만.. 점염성이 강해서 결국 분자진단이 핵심
핵산RNA 추출시약업체(로슈 시약 이슈) ; 로슈가 공급이 줄이고 이하 회사가 승인받으면 폭등가능.
바이오니아
코스닥
제놀루션
코넥스
코미팜 주의
: 치료제 개발 어쩌구 했지만 임상실험 통과하려면 3년이상 걸림
백신주의보
: 백신 6월부터 임상실험함 언제 완료 할지 모름
백신 치료제 진단키트는 완전히 다름
백신과 치료제는 인체에 주입해야 하기에 위험성이 커서 단시간내에 개발 불가하고 임상을 거쳐야하기에 3년이상 걸림
지금 언론에서 떠들어 봤자 수익없음.
진단키트는 신체적 위험이 전혀 없는 그냥 확인하는 약품이라서 정확도가 문제가 되지 위험성은 없음.
뉴스에 진단키드 개발 어쩌구 저쩌구 하는것 때문에 매수하기 보다는 질본승인,식약청승인이 우선이고
먹튀하는 기업도 있을것임. 30개이상의 업체가 진단키트 시장에 난립하고 있는데 옥석을 가리는 방법은 정부의 승인 밖에 없음
뉴스믿고 따라 갔다가 설겆이 당하지 마시길...
자외선 IS COMMING 자외선이 강하면 바이러스 사멸가능성에 주의 갑자기 코비드19 사멸의 길도 가능..
3.9 오늘자 뉴스 : 빌 게이츠 재단 코비드19 가정용진단키트 곧 배부
-
이제 감이 오시죠. 아 항원항체반응 진단키트 정확성 85%짜리라서 양성 나오면 다시 병원가서 분자진단을 받아야하는...
미국은 보험적용해도 아직까지 150만원이라는데 다시 받기 힘들겠지만.. 의료체계후진국이네요
* 진단키트
미국수출 할 수 있을까??
1홀로직, 2로슈, 3터모 피셔 사이언티픽이 긴급 사용승인 3월 10일경
4애벗 3월20일 총 미국 4개사 진단키트 긴급승인받음. 업체의 덩치가 커서 공급량이 많음
가격이 싸지 않다면 굳이 한국진단키트 사용할 이유가 없음.
애벗 5분진단기 FDA 승인3/27일 월 500만개 생산 : 급하니 항원항체 반응기 승인 한 듯
3월16일 추가로 승인 받은
바이오 세움(비상장)
이 유일해서 나머지 진단키트 회사들의 주식은 신중할 필요가 있음
결국 질본승인을 받지 못하면서 미국 승인신청으로 언플하거나 유럽승인 받았다고 언플하는것에 대해서 한 번 생각해 보기 바람.
국내에서 조차 인정받지 못했는데 외국에 팔릴리가 없을 테니 정말 신중하기를...
미국 FDA 긴급승인 받은 업체가 아마도
추정임
씨젠, 솔젠트, 그리고???
치료제 논란
클로로퀸 (말라리아 치료제): 독일 바이엘사 중국 의사들이
효과 없다고 주장,
신풍제약
주의
(이제품은 클로로퀸도 아니다라고 함)
토실리주맙(관절염 치료제)
; 스위스 로쉬 중국 의사가
중증자 95% 효과 받다고 주장
미 FDA에서 3상 진행중 5월10일 결과 발표한다고 하는데
로슈 악템라 제품으로 한국에서 중외제약
메플로퀸(말라리아 치료제) : 러시아에서 코비드19 치료제로 주장
렘데시비르(에볼라 치료제): 길리어드
FDA 희귀의약품지정
중국에서 임상3상 진행중 4월3-10일경 발표
시클레소니드(흡입형 천식치료제) :
유일하게 특허만료 그러나 불행히도 국내 생산 없음 모두 수입 판매함
알베스코 폐에 효과가 있다라고 국내 파스퇴르 연구소에서 주장
일본에서도 효과 주장
니클로사미드(구충제) : 파스퇴르연구소에서 효과 주장
관련 정보
클릭
시클레소니드 관련주 : 한국아스트라제네카(주)/ 한국다케다제약/
악템라 관련주로 : JW중외제약에서 수입판매
니클로사미드 : 신풍제약 수입판매
히드록시 클로로퀸 : 명인제약 / (주)한국피엠제약 / 한국코러스(주)/ 한림제약 /에리슨제약 / 텔콘알에프제약 / BC월드제약/크리스탈 생명공학/레고켐제약
인산 클로로퀸 : 신풍제약 (이것은 치료제가 아니라고 함)
국내 치료용 임상실험
렘데시비르 : 6건 임상실험중
국내 화학연구소에서는 가장 효과가 좋다고 주장
클로로퀸 : 화학연구소에서는 효과는 있다고 주장
히드록시 클로르퀸
칼레트라(HIV 감염치료제) 임상 진행중
국내 임상시험중인데 코비드19에 치료목적으로 사용승인(원래는 다른 목적이었으나)
파미셀(줄기세포 치료제) : 셀그램AKI 치료목적 임상 시험용 사용승인
이문메드 HZVSF V13주
WHO 45개국 연대임상 약품(그냥 참고로 언제 주식을 사야하나?의 핵심)
길리어드 : 렘데시비르(remdesivir)',
로피나비르(lopinavir)+리토나비르(ritonavir)
로피나비르(lopinavir)+리토나비르(ritonavir)+인터페론(interferone β)'
바이엘 : 클로로퀸(chloroquine)
애브비 : 칼레트라 = 로피나비르+리토나비르
(시사)
"보수층 30만명씩 돌아가셔"…국힘 낙선자들 '살벌한' 패인 분석
(25)
주식 월간 추천 
