[디지털데일리 신제인 기자] 시력을 잃거나 또는 사망하는 사례까지 발생하는 등 일부 제약사의 '인공눈물' 안약에 부작용에 대한 사례가 보고되고 있다.
21일(현지시간)
NBC
등 외신들에 따르면, 미
국 질병통제예방센터(
CDC
)는 제약사인 ‘글로벌 파마 헬스케어’의 안약 제품 사용자들로부터 카바페넴 내성 '녹농균'(
VIM-GES-CRPA
)에 감염 사례가 보고됐다고 발표했다.
현재까지 미국내 16개 주에서 68명의 사용자가 감염된 것으로 알려진 가운데 3명이 사망했고 8명이 시력을 잃었으며, 4명은 안구를 적출했다. 또한 일부 사용자는 각막을 이식받아야했다고
CDC
는 밝혔다.
이번에 부작용이 보고된 제품은 ‘에즈리케어(
EzriCare
) 인공눈물’(사진), ‘델삼 파마(
Delsam
Pharma
) 연고’ 다. 이에 따라
미국 식품의약청(
FDA
)은 문제의 제품에 대한 회수 명령과 함께 유통사에 온오프라인의 판매 중단도 통보했다.
보도에 따르면,
CDC
는 부작용 피해자들은 대부분 녹농균에 걸리기 전에도 다양한 안약을 사용했다고 답했지만 이 중 이즈리케사의 인공눈물 안약이 가장 많이 보고됐다고 밝혔다.
CDC
는 녹농세균(
Pseudomonas
aeruginosa
)이 일반적으로 물과 토양 오염을 통해 주로 감염되며, 특히 면역체계가 약한 사람들의 발병 빈도가 높다고 설명했다. 실제로 이번에
CDC
에 보고된 37명의 환자가 병원 등 의료 시설에서의 발병과 관련이 있다는 분석이다.
이와함께 환자들이 주로 호흡기 또는 요로 감염이 있는 것으로 밝혀진 가운데 특히 녹농세균이 혈류에 들어가면 사망할 수 있다고
CDC
는 분석했다.
한편
CDC
는 이번 부작용 사례의 변종에 대한 조사를 진행중이며, 환자의 샘플을 테스트하는 데 시간이 걸리기 때문에 더 많은 사례가 밝혀질 것으로 예상한다고 설명했다.
(유머)
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